طلبت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الطبية من شركة “بروموفارم” سحب دفعات محددة من مرهم “أوريوميسين 1%”، المعروف شعبياً بـ “البومادا الصفراء”، وذلك بعد اكتشاف تغيرات فيزيائية ناجمة عن سوء في عملية التخزين.
جاء هذا القرار في مراسلة رسمية للوكالة، التي طالبت بسحب الدفعات المذكورة من الأسواق، بما في ذلك من تجار الجملة والصيدليات والعيادات الطبية. كما تم توجيه طلب إلى إدارة الوكالة للتأكد من تنفيذ عملية السحب بشكل كامل، وتقديم تقرير مفصل عن الكميات الموزعة والمسترجعة، بالإضافة إلى تقرير خاص بإتلاف الدفعات المسحوبة.
تأتي هذه الإجراءات في إطار تعزيز الرقابة على جودة الأدوية وضمان سلامة المنتجات الصحية في المغرب، خاصة تلك المتعلقة بمراهم العيون التي تُستخدم بشكل واسع. وتهدف الوكالة، من خلال هذه الخطوة، إلى حماية صحة المستهلكين والتأكد من توفر أدوية آمنة وفعّالة في الأسواق.
يُذكر أن “أوريوميسين 1%”، أو “البومادا الصفراء”، يُستخدم لعلاج مشاكل العين وبعض الأمراض الجلدية، ويُعد من الأدوية ذات الاستعمال الواسع في المغرب.
تتولى الوكالة المغربية للأدوية مهمة ضمان توفر الأدوية والمنتجات الصحية، إلى جانب التأكد من سلامتها وجودتها، بالإضافة إلى مراقبة الأسعار والتنسيق مع القطاعات المعنية لتحليل المخاطر وتشجيع استخدام الأدوية الجنيسة والمثيلات الحيوية لتحسين الفعالية الاقتصادية.
