أعلنت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية، بتنسيق مع مختبر “مافار”، عن سحب جميع عبوات دواء “لوديوميل” (Ludiomil)، المضاد للاكتئاب والمتوفر بجرعات 25 ملغ و75 ملغ، وذلك بعد اكتشاف شوائب من نوع النيتروزامين بتركيزات تتجاوز الحدود المسموح بها وفق المعايير الأوروبية.
يأتي هذا القرار في إطار نهج احترازي لحماية الصحة العامة، بعدما أكدت التحاليل المخبرية وجود مستويات مرتفعة من النيتروزامين، وهي مواد مصنفة كمسرطنة محتملة عند التعرض لها لفترات طويلة. هذا الإجراء ينسجم مع القرار الفرنسي الذي أوقف إنتاج وتوزيع الدواء منذ مارس 2025، قبل أن يعلن عن سحبه نهائياً في يونيو من العام نفسه.
وأوضحت الشركة المصنعة Amdipharm أنها بصدد إجراء مراجعة شاملة لعملية التصنيع بهدف تقليص تركيز هذه الشوائب، مشيرة إلى أن عودة الدواء إلى الأسواق لن تتم قبل أواخر 2026، بعد تطوير صيغة جديدة واجتياز اختبارات السلامة اللازمة.
وشددت السلطات الصحية على ضرورة عدم التوقف المفاجئ عن تناول الدواء، لما لذلك من مخاطر مثل أعراض الانسحاب، والغثيان، والأرق، والقلق، والصداع وغيرها من المضاعفات الخطيرة.
ودعت المرضى إلى التوجه فوراً إلى الطبيب المعالج لمناقشة العلاج البديل، وعدم اللجوء إلى التداوي الذاتي أو استخدام بدائل دون استشارة مختص، مع الالتزام الصارم بالوصفة الجديدة التي سيحددها الطبيب.
ويؤكد الأطباء أن عملية الاستبدال يجب أن تتم تحت إشراف طبي صارم لتفادي أي انتكاسة أو مضاعفات، مع منع أي وصفات جديدة لدواء لوديوميل، والتواصل مع المرضى الخاضعين للعلاج به لتأمين انتقال تدريجي إلى بديل مناسب. كما يُطلب من الصيادلة إزالة جميع العبوات فوراً من الأرفف وتوجيه المرضى نحو أطبائهم لمتابعة خطة العلاج البديل.
