بمناسبة اليوم العالمي للأمراض النادرة، أعلنت مؤسسة محمد السادس للعلوم والصحة وشركة أسترازينيكا عن الافتتاح الرسمي الأولي لمركز الطب الدقيق (Precision Medicine Hub) بالمركب الاستشفائي الجامعي الدولي محمد السادس بالرباط، في خطوة تُكرّس طموحهما المشترك لإرساء مركز وطني للتميز في مجال الأمراض النادرة بالمغرب.
ويأتي هذا الحدث في سياق تفعيل مذكرة التفاهم الموقعة بين الطرفين في يوليوز 2025، والتي تروم إحداث منصة وطنية مرجعية تعزز قدرات التشخيص المبكر، وتُعيد هيكلة مسارات المرضى، وتُدمج التحاليل الجينومية والجزيئية ضمن الممارسة السريرية الروتينية. وقد حضر مراسم الافتتاح عدد من الفاعلين المؤسساتيين وممثلي المجتمع المدني، من بينهم الجمعية المغربية للوراثة الطبية والتحالف المغربي للأمراض النادرة.
ويهدف مركز الطب الدقيق إلى تقليص آجال التشخيص التي غالباً ما تمتد لسنوات لدى مرضى الأمراض النادرة، وتحسين التنسيق بين مختلف التخصصات الطبية، فضلاً عن توسيع الولوج إلى الفحوصات المتقدمة. كما يسعى إلى إرساء شبكات رعاية صحية مندمجة، مدعومة بفرق متعددة التخصصات وسجلات وطنية للمرضى، بما يعزز إنتاج المعطيات الواقعية ويدعم البحث العلمي التطبيقي في هذا المجال.
وخلال المناسبة، أكد أمين سخري، المدير العام لشركة أسترازينيكا بالمغرب، أن افتتاح المركز يمثل تقدماً ملموساً نحو تجسيد رؤية مشتركة لإحداث مركز وطني للتميز، مشدداً على الالتزام بتوسيع الولوج إلى الفحوصات الجينومية وتعزيز نماذج الرعاية الصحية المندمجة بما يحقق نتائج أفضل للمرضى عبر مختلف جهات المملكة.
من جهتها، اعتبرت مؤسسة محمد السادس للعلوم والصحة أن هذه المبادرة تشكل نقلة نوعية في المنظومة الصحية الوطنية، من خلال ترجمة وعود الطب الدقيق إلى إجراءات عملية. وفي هذا السياق، أوضح البروفيسور صابر بوطايب، المدير العام لمركز محمد السادس للبحث والابتكار التابع للمؤسسة، أن المشروع يضع أسس رعاية صحية أكثر سرعة واحترافية وإنصافاً، عبر تعزيز مسارات الإحالة الوطنية وتمكين التشخيص الجينومي والجزيئي.
ولم يقتصر الحدث على بعده العلمي والمؤسساتي، بل أبرز كذلك أهمية إشراك المرضى باعتبارهم محوراً أساسياً في تدبير الأمراض النادرة، من خلال فضاءات تفاعلية للتوعية وتبادل التجارب، بما يعزز الوعي المجتمعي بأهمية التشخيص المبكر والتكامل في الرعاية الصحية.
