أعلنت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية عن سحب عدة دفعات من دواء “LECTIL” (علب من 30 قرصاً قابلاً للقسمة بجرعة 16 ملغ)، وذلك بعد أن أظهرت تحاليل مخبرية نتائج غير مطابقة لمعايير الجودة المعتمدة.
وأوضحت الوكالة أن هذا القرار اتُّخذ بتنسيق مع مختبر Promopharm المنتج للدواء، مؤكدة أن الإجراء يقتصر فقط على دفعات محددة. ويتعلق الأمر بالدفعات التالية:
22004، 22005 و22006 (تاريخ انتهاء الصلاحية: 31 أكتوبر 2025)
23001، 23002 و23003 (31 يناير 2026)
23004، 23005 و23006 (31 أكتوبر 2026)
24001، 24002 و24003 (31 يناير 2027)
24004 (28 فبراير 2027)
24005، 24006، 24007 و24008 (31 يوليوز 2027)
ودعت الوكالة إلى التوقف الفوري عن بيع أو استعمال هذه الدفعات، حفاظاً على سلامة المرضى.
ويشار إلى أن دواء LECTIL يحتوي على مادة البيتستين، ويُوصف لعلاج بعض أنواع الدوار والأعراض المصاحبة له. كما تنص النشرة الطبية الخاصة به على ضرورة تناوله أثناء الوجبات، مع التنبيه إلى موانع الاستعمال، خصوصاً في حالات الإصابة بقرحة معدية أو إصابة نشطة في الإثني عشر، أو وجود ورم في الغدة الكظرية.
