علقت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية (AMMPS) تراخيص التسويق الخاصة بستة مستحضرات صيدلانية تابعة لمختبر نوفوفارما، وذلك عقب رصد حالة عدم مطابقة خلال عملية تفتيش، وفق ما أفادت به الوكالة في تنبيه نشرته بهذا الخصوص.
ويترتب عن هذا القرار، الصادر بتاريخ 22 يوليوز 2026، التوقف الفوري عن توزيع الأدوية المعنية، إلى جانب إطلاق عملية سحب للدفعات المشمولة بالإجراء من مختلف قنوات التوزيع، بهدف ضمان سلامة مسار تداول الأدوية.
وأوضح مختبر نوفوفارما، في مذكرة إخبارية موجهة إلى مهنيي القطاع بتاريخ 23 يوليوز، أن القرار يخص ستة من تخصصاته الدوائية، داعياً الصيدليات وموزعي الأدوية بالجملة وباقي المتدخلين في سلسلة التوزيع إلى وقف تسويق هذه المنتجات فوراً، ووضع المخزونات المتوفرة منها في الحجر، وإرجاع الدفعات المعنية وفق مسطرة السحب المعتمدة.
وتشمل قائمة الأدوية التي طالتها عملية التعليق والسحب كلاً من Flustaph بتركيزي 125 و250 ملغ (مسحوق لتحضير معلق فموي)، وTorva بتركيزي 10 و20 ملغ (أقراص مغلفة)، وDispamox بتركيزات 125 و250 و500 ملغ (مسحوق لتحضير معلق فموي)، وRoxam 20 mg (أكياس)، وAgiderm 2% (كريم)، إضافة إلى Fer Novopharma 40 mg (محلول فموي).
وأشارت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية إلى أن قرار سحب الدفعات جاء بعد اكتشاف عدم مطابقة خلال عملية تفتيش، موضحة أن التنبيه الصادر عنها يتضمن تفاصيل المنتجات والدفعات المعنية، إلى جانب الإجراءات التصحيحية المطلوبة.
كما دعت الوكالة الصيادلة بالمستشفيات والصيدليات، وموزعي الأدوية بالجملة، والمؤسسات الصحية إلى الامتناع الفوري عن صرف أو توزيع أو استعمال الدفعات المعنية، مع العمل على عزل المخزون المتوفر وإرجاعه بالتنسيق مع مختبر نوفوفارما.
ولم تكشف الوكالة أو المختبر، إلى حدود الآن، عن طبيعة عدم المطابقة التي تم تسجيلها خلال عملية التفتيش، في انتظار توضيحات إضافية حول تفاصيل الخلل والإجراءات المتخذة لمعالجته.
ويأتي هذا الإجراء في إطار نظام مراقبة وتتبع سوق الأدوية الذي تعتمده الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية، بهدف ضمان احترام معايير الجودة والسلامة والفعالية بالنسبة للأدوية المتداولة في السوق الوطنية.
